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De la pyélectasie au rein hyper-échogène F AVNI Objectifs Connaître l'approche diagnostique des dilatations des voies urinaires foetales. Connaître et comprendre la logique de la prise en charge postnatale des uropathies. Savoir différencier les causes des reins hyperéchogènes du foetus. Messages à retenir L'approche des uropathies foetales se base avant tout sur des critères échographiques semblables à ceux utilisés après la naissance. La prise en charge postnatale des uropathies débute par l'échographie et sera complétée par des examens appropriés en fonction des résultats. Le diagnostic différentiel des reins hyperéchogènes se base sur des critères échographiques aidés par des éléments d'anamnèse familiale ou d'investigations génétiques. Résumé L'éventail des uro-néphropathies de diagnostic anténatal est large. JFR 2011 - 3341 - Dépistage-Diagnostic-Pronostic en imagerie anténatale 3e partie. L'approche doit en être la plus systématique possible pour préciser le diagnostic. Pour les uropathies, le diagnostic se base sur la dilatation du bassinet (>7 mm), si la visualisation de l'uretère ou sur une vessie élargie (>5 cms au 3ème trimestre).

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La situation n'est pas angoissante si le rein controlatéral est strictement normal. Une dilatation pyélocalicielle > 1 mm par mois de grossesse peut être inquiétante. Angoisse justifiée Le médecin ne peut pas répondre aux questions précisément Les reins hyperéchogènes bilatéraux Lorsque les reins sont de taille normale, il peut s'agir de reins ischémiques, parfois d'une hyperéchogénicité transitoire. Mais, il peut aussi s'agir d'une mutation HNF1β (figure 2) ou d'une polykystose autosomique dominante. C'est pourquoi il est justifié de prescrire une échographie rénale chez les deux parents et de réaliser un arbre généalogique. Diagnostic anténatal des uropathies : chance pour l’enfant ou angoisse pour la famille ? | Gynécologie Obstétrique Pratique. Figure 2. Mutation HNF1β. Reins hyperéchogènes avec kystes corticaux. Les anomalies congénitales du rein et des voie urinaires Le terme « CAKUT » est souvent utilisé dans la littérature pour Congenital Anomalies of the Kidney and the Urinary Tract. Leur diagnostic anténatal permet une prise en charge dès la naissance et de ce fait d'en améliorer le pronostic. Cependant, dans un certain nombre de circonstances, le pronostic néphrologique à moyen et à long terme paraît réservé: diminution de l'épaisseur des deux parenchymes rénaux qui sont hyperéchogènes avec parfois présence de kystes.

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1016/ Résumé But Évaluer la pertinence de l'échographie anténatale pour le diagnostic étiologique et pronostique des reins hyperéchogènes. Patients et méthodes Étude rétrospective sur 17 cas de diagnostic prénatal de reins hyperéchogènes au CHRU de Lille de 1997 à 2008. Les données cliniques et échographiques anténatales ont été confrontées à celles du suivi postnatal et du pronostic à long terme. Résultats Les étiologies comprennent neuf polykystoses rénales récessives, trois dominantes, deux syndromes de Bardet-Biedl et trois hyperéchogénicités transitoires. Aucun critère échographique anténatal n'est spécifique pour orienter l'étiologie. LiSSa - Diagnostic anténatal des reins hyperéchogènes : à propos de 17 cas. Les issues de grossesse comptent cinq interruptions médicales de grossesse (IMG), un décès néonatal et 11 enfants vivants (médiane du suivi: 30 mois) dont deux hypertendus. Un oligoanamnios ( n = 8) est associé à un pronostic défavorable (IMG, décès néonatal ou vivants symptomatiques) contrairement à un index amniotique normal ( n = 9, neuf enfants asymptomatiques).

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Imagerie Publié le 24 oct 2010 Lecture 6 min A. BENSMAN - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, Paris La découverte à l'échographie d'une anomalie du tractus urinaire amène à envisager des situations cliniques plus ou moins inquiétantes. Il faut distinguer celles où l'angoisse est injustifiée de celles mettant en cause le pronostic. Les anomalies visualisées sur l'échographie anténatale peuvent être isolées à l'arbre urinaire, au parenchyme rénal ou bien toucher aussi bien l'arbre urinaire que le parenchyme rénal. La mise en évidence d'une uropathie est souvent facile. Elle doit pousser à rechercher une anomalie associée: cérébrale, os, tube digestif, membres, etc. L'existence d'une anomalie associée conduira à rechercher une anomalie génétique: trisomie 21 (1), trisomie 18, etc. Diagnostic anténatal des reins hyperéchogènes le. (figure 1). La découverte échographique d'une anomalie de l'arbre urinaire doit faire rechercher d'autres anomalies ailleurs. Angoisse le plus souvent non justifiée C'est le cas lorsqu'il n'existe qu'un seul rein, à condition que celui-ci ait une taille et une échogénicité normales.

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August 1, 2024, 3:32 pm
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