Quelle Est La Charge Des Complications Chirurgicales Des Tumeurs À Cellules Géantes ? Étude Monocentrique Rétrospective De 192 Cas - Em Consulte – Création De Thème Wordpress Sur Mesure - Agence Sw
Introduction Nous rapportons le cas d'une patiente de 8 mois présentant une tumeur à cellules géantes des gaines tendineuses se traduisant cliniquement par un tableau proche de celui d'un fibrome digital infantile. Observation Un nourrisson de 8 mois, sans antécédent personnel ou familial particulier, se présentait avec un œdème d'aspect ecchymotique du 3 e orteil du pied droit surmonté d'une lésion hyperkératosique, évoluant depuis plusieurs semaines. L'aspect clinique pouvait évoquer un fibrome digital infantile. L'analyse histologique de la biopsie cutanée était en faveur d'une tumeur à cellules géantes des gaines tendineuses. L'IRM du pied montrait un envahissement des parties molles nécessitant l'amputation du 3 e orteil. Cette intervention n'était pas suivie de récidive tumorale. Discussion La tumeur à cellules géantes des gaines tendineuses est fréquente, avec une prédominance féminine (sex-ratio: 2/1). Elle peut survenir à tout âge (âge moyen: 38 ans) et se présente comme une masse indolore lentement croissante, de localisation interphalangienne digitale dans 85% des cas, au niveau des orteils dans 15%.
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La tumeur à cellule géante (TCG) osseuse est une lésion assez rare survenant dans 4 à 9, 5% de toutes les tumeurs osseuses. Son aspect en imagerie est assez typique et évocateur. En radiographie standard, il s'agit d'une lacune métaphyso-épiphysaire avec une extension vers l'os sous-chondral. La tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique permettent, d'une part, de classer la lésion et, d'autre part, de déterminer son extension vers les parties molles avoisinantes. Elle s'associe à un kyste anévrismal dans environ 14% des cas. Pour cela, la biopsie doit s'effectuer dans la partie charnue de la tumeur pour ne pas méconnaître la tumeur. La forme multiple peut se voir dans de rare cas. Enfin, les TCG malignes représentent 5 à 10% des cas, souvent après irradiation d'une TCG initialement bénigne. Le traitement de ces tumeurs reste chirurgical mais la récidive se voit dans 2 à 25% des cas. Cette étude descriptive de 13 dossiers cliniques et radiologiques a pour objectifs de rapporter les présentations radiocliniques et évolutives et à illustrer les aspects en imagerie des formes classiques et des formes atypiques des TCG de l'os.
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Je suis donc revue mercredi en urgence mais je stresse, j'ai peur que ce soit déjà une récidive. Nath1300 12/11/2018 à 12:09 En réponse à Cynthia0502 Bonjour, Moi, elle se situait plus au niveau du bassin et du cotyle (là où se place la tête du fémur). Bonjour, Il paraît que malheureusement la récidive est très fréquente dans ce genre de tumeur, elles sont très agressives, c'est pour ça que l'on fait une IRM dès le 3eme mois après l'opération, après assez souvent pendant 2 ans, ce qui est "rassuran" c'est qu'elle reste au même endroit vous n'en aurez pas à d'autres endroits mais c'est sûr que c'est une sacrée "merde". Je suppose que vous avez entre 20 et 40 ans? C'est en général entre cette tranche d'âge qu'on s'en aperçoit. Mon fils aussi curtage et ciment et là on attend encore et aussi le nouveau IRM. Je souhaite que tout aille pour le mieux, Tenez moi au courant. Merci et bon courage pour mercredi Publicité, continuez en dessous Cynthia0502 12/11/2018 à 12:57 Bonjour, Il paraît que malheureusement la récidive est très fréquente dans ce genre de tumeur, elles sont très agressives, c'est pour ça que l'on fait une IRM dès le 3eme mois après l'opération, après assez souvent pendant 2 ans, ce qui est "rassuran" c'est qu'elle reste au même endroit vous n'en aurez pas à d'autres endroits mais c'est sûr que c'est une sacrée "merde".
Le pronostic du sarcome synovial calcifié serait supérieur à celui du sarcome synovial non calcifié [25]. Figure 1. Chondrocalcinose articulaire. Fine calcification de la synoviale du cul de sac sousquadricipital Chondrocalcinosis. Seconde étiologie des masses des tissus mous de la main après le kyste mucoïde. Clinique Tuméfaction froide indolore de croissance lente, mobile mais adhérente aux structures profondes. Taille variant de 5 mm à 5 cm. L'atteinte féminine est légèrement dominante dans les grandes sé la plupart des tumeurs des parties molles, l'étiologie des TCGGS de la main reste inconnue. L'échographie confirme la structure tissulaire de la masse sans préjuger de son étiologie. Le diagnostic étiologique a inclus, chez ces patients, 14 métastases, 6 ostéosarcomes, 6 chondrosarcomes, 4 sarcomes d'Ewing, 4 tumeurs à cellules géantes, 4 histiocytomes malins, 2 sarcomes paraosteal, 2 sarcomes périosters et une tumeur neuroectodermique Comme la plupart des tumeurs des parties molles, l'étiologie des TCGGS de la main reste méconnue.
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