Fédération Des Stomisés De France
Fédération des Stomisés de France 29 septembre 2016 La dissolution de la F. S. F. Créé en 1978, à l'initiative de médecins, chirurgiens stomathérapeutes et stomisés, la Fédération des Stomisés de France a œuvré pendant plusieurs années pour le bien être et la réinsertion des stomisés. L'Association est née à Nîmes en juin 1976 à l'initiative du Professeur H. Baumel et du Docteur B. Deixonne, tous deux chirurgiens spécialisés en chirurgie digestive et cancérologie digestive. Le premier président en était le Professeur Cl. Romieu, Directeur du centre de Lutte Contre le Cancer de Montpellier. Durant 38 ans, la F. F. s'est impliquée dans l'écoute, le soutien, la communication et représentation des associations régionales pour les patients stomisés. La dissolution de la F. a eu lieu lors de l'Assemblée Générale extraordinaire du 22 juin 2016 à Paris. Cette fermeture n'empêche pas pour autant les associations locales d'exister et de poursuivre leur rôle d'information, de communication et de prévention.
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Fédération des Stomisés de France vice-président Pr Michel PRUDHOMME CHU de Nimes Place du Professeur Robert Debré 04 66 68 68 68 Déléguée régioanle Mme Annie DEBRUYERE Description de l'association La Fédération des Stomisés de France est une association régie par la Loi de 1901, créée pour venir en aide aux patients stomisés, qu'ils soient porteurs d'une stomie digestive (colostomie, iléostomie) ou urinaire (urétérostomie, Bricker, poche de Kock). Elle fonctionne comme une Fédération d'associations locales qui sont souvent départementales parfois régionales. Ses objectifs Ses actions - Entendre, écouter, accompagner et éduquer les patients et leurs proches dans toutes les situations de stomies, provisoires ou définitives, tout au long du parcours de santé des malades afin de limiter au mieux le handicap. - Encourager l'information médicale et paramédicale pour améliorer les pratiques professionnelles et faciliter la réinsertion des stomisés à leur sortie de l'hôpital. - Favoriser l'information sur les appareillages en vue d'un meilleur confort des malades et pour alléger les charges de la société à leur égard.
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Les associations locales continuent à vivre Dans de nombreuses régions, il existe des associations en local pour regrouper et représenter les personnes vivant avec une stomie. Il s'agit d'aider les iléostomisés, colostomisés, urostomisés qui le désirent à résoudre leurs problèmes spécifiques d'adaptation de manière à rompre leur isolement. Ces structures permettent aussi: - D'aider le patient dans son quotidien en l'informant, lui permettre de rencontrer d'autres personnes dans son cas et d'échanger leurs expériences, de l'aider dans sa vie sociale et professionnelle, et de l'aider à résoudre les problèmes pratiques qu'il peut rencontrer. - D'encourager l'information médicale et paramédicale, pour améliorer le traitement et la réinsertion des stomisés à leur sortie de l'hôpital. - De favoriser l'information sur les appareillages en vue d'un meilleur confort de ces handicapés et pour alléger les charges de la société à leur égard. L'annuaire de vos associations de proximité Retrouvez l'ensemble des associations de proximité dans notre annuaire régional pour les personnes stomisées.
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