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La SLA et la SEP sont des maladies qui affectent le cerveau et la moelle épinière. Cependant, il est essentiel de faire la distinction entre les deux, car cela aidera à traiter l'une ou l'autre maladie. La sclérose latérale amyotrophique est officiellement connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique. Les dommages causés par la SEP sont le résultat du système immunitaire de l'organisme qui endommage la colonne vertébrale, ce qui entraîne une paralysie. Cette maladie est aussi appelée maladie auto-immune. Le système immunitaire du patient attaque les tissus normaux de la colonne vertébrale, provoquant une dégénérescence des muscles et entraînant une perte de mouvement et d'équilibre. Pendant ce temps, la SLA est causée par la lente défaillance des cellules nerveuses appelées neurones moteurs. Ces neurones sont les cellules qui contrôlent le mouvement des différentes parties du corps. Sla et ses commentaires. La SLA est aussi appelée maladie de Lou Gehrig'ss. Il existe également des différences dans les symptômes des deux maladies, en particulier au stade initial.
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Au cours d'attaques symptomatiques, l'administration de doses élevées de corticostéroïdes IV, comme la méthylprednisolone, est la thérapie acceptée. Certains autres traitements approuvés incluent l'interféron bêta-1a, l'interféron bêta-1b, l'acétate de glatiramère, la mitoxantrone, etc. Quelle est la différence entre la SLA et la SEP? Définition d'une SLA et d'une SEP SLA: Maladie incurable de cause inconnue dans laquelle la dégénérescence progressive des motoneurones dans le tronc cérébral et la moelle épinière entraîne une atrophie et finit par paralyser les muscles volontaires. Sla et ses princes 2. MS: Maladie autoimmune chronique du système nerveux central dans laquelle la destruction progressive de la myéline se produit dans les plaques du cerveau ou de la moelle épinière ou des deux, interférant avec les voies nerveuses et provoquant une faiblesse musculaire, une perte de coordination et une et des troubles visuels. Caractéristiques de la SLA et de la SEP Pathologie SLA: La SLA est principalement un trouble neurodégénératif.
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La SLA ne provoque pas non plus d'incontinence. Traitements Les traitements qui sont actuellement approuvés par la FDA (US Food and Drug Administration) pour la SEP ne sont efficaces que pour ceux qui souffrent de sa forme récurrente. Beaucoup de recherches et d'efforts ont pourtant été consacrés à trouver des traitements pour les formes progressives de la maladie. Les chercheurs s'efforcent également de trouver un remède. Pour la SEP, les soins pour la qualité de vie se concentrent principalement sur la réduction du stress. Le stress chronique semble aggraver les symptômes neurologiques et augmenter le nombre de lésions cérébrales. Sla et ses applications. Les soins de qualité de vie incluent aussi la pleine conscience. La pleine conscience réduit le stress et induit de meilleures façons de faire face aux situations stressantes. Les attaques ou les rechutes de SEP pouvant se produire sans signes avant-coureurs, il est important d'être prêt à adapter ses activités à comment on se sent ce jour là. Cependant, il peut être utile de rester aussi actif que possible et de continuer à se socialiser.
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La SLA est difficile à diagnostiquer, car ses symptômes sont similaires à ceux d'autres maladies. Le diagnostic est effectué sur la base des symptômes détectés et au moyen d'un examen, appelé électromyographie. SLA vs SEP: similitudes et différences | Ligue SLA Belgique asbl. Dans certains cas, des tests supplémentaires tels que des IRM cervicales ou cérébrales, des biopsies musculaires, des tests sanguins ou une ponction lombaire sont nécessaires si des doutes persistent. Traitement Actuellement, il n'existe aucun traitement qui guérit l'une de ces maladies neurodégénératives, bien que nous puissions trouver des médicaments ou techniques de stimulation cognitive qui retardent leur développement et améliorent leurs symptômes. Dans les deux cas, le traitement consiste en des médicaments qui ralentissent la progression de la maladie combinés à des séances de physiothérapie, d'ergothérapie et d'orthophonie. De plus, dans la sclérose en plaques, la figure du neuropsychologue est essentielle pour faire face aux déficits cognitifs qui apparaissent. Comment évoluent la sclérose en plaques et la sclérose latérale amyotrophique?
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Les premiers symptômes qui indiqueraient la SP chez un patient sont l'engourdissement, l'ataxie, une vision floue et un déséquilibre lors de la marche ou du déplacement. Pour la SLA, les principales indications seraient la difficulté à avaler, les problèmes respiratoires et la faiblesse musculaire. La rareté de la SLA est aussi une différence majeure entre les deux. Seulement 30 000 Américains ont été touchés par la SLA, alors qu'il y a environ 500 000 cas de SEP aux États-Unis. Il existe trois sous-types différents de SLA. La première est une atrophie musculaire progressive qui affecte les neurones moteurs inférieurs. Les deux autres sont la sclérose latérale primitive et la paralysie bulbaire progressive. Le premier sous-type s'attaque aux neurones supérieurs, tandis que le second s'attaque aux muscles bulbares du corps. Il n' y a pas de sous-classification pour la SEP, mais il y a généralement quatre présentations ou stades de la maladie. Y-a-t-il un rapport entre la SEP et la SLA ? - Association pour la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique. Ces stades sont la rémission de la rechute, la rémission progressive primaire, la rémission progressive secondaire et la rechute progressive.