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Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER LARMABAK 0, 9 POUR CENT, collyre? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas conserver de flacon entamé au-delà de 8 semaines. Larmabak prix maroc 2. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement. 6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Ce que contient LARMABAK 0, 9 POUR CENT, collyre · La substance active est: Chlorure de sodium....................................................................................................... 0, 900 g Pour 100 ml de collyre · Les autres composants sont: Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, eau pour préparations injectables (voir « phosphates » rubriques 2 et 4).
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Actualité Santé Médicaments Organes sensoriels Médicaments ophtalmologiques Larmabak 0, 9 pour cent, collyre, flacon avec stilligoutte de 10 ml Larmabak est un médicament sous forme de collyre à base de Sodium chlorure (0, 9%). Autorisation de mise sur le marché le 26/12/1994 par THEA (THEA PHARMA) au prix de 3, 49€. À propos Principes actifs Chlorure de sodium Excipients Sodium hydrogénophosphate Sodium dihydrogénophosphate Eau pour préparations injectables Classification ATC organes sensoriels médicaments ophtalmologiques autres médicaments ophtalmologiques larmes artificielles et diverses autres préparations Statut Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/12/1994. Indications: pourquoi le prendre? Traitement symptomatique du syndrome d'oeil sec dans ses manifestations modérées. Contre indications: pourquoi ne pas le prendre? Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients. Larmabak prix maroc 2015. Posologie et mode d'administration Posologie Voie ophtalmique.
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Références Code Barre / EAN: 3400933817930
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