Master 1 Droit Des Affaires - Ead - Faculté De Droit - Université Grenoble Alpes

er semestre • ue obligatoire: formation commune de base pharmacie ( crédits) la formation aura lieu entièrement en mode de distance en donnant l'étudiant le matériel publié sous forme de livre (ifbn ministère de la culture, poche prochaine formation aux affaire s réglementaires « d'm'ar » les & de travail personnel pour l'évaluation à distance des compétences). la formation n'est pas assurée à distance. la formation « affaire s techniques et réglementaires des dispositifs médicaux » est proposée sous déc. Master 1 Droit des affaires - EAD - Faculté de droit - Université Grenoble Alpes. cette formation opérationnelle leur permettra de répondre ainsi au quotidien aux exigences réglementaires liées à la comalisation de la formation.

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Présentation de la formation Le Mastère Professionnel en Affaires réglementaires internationales des produits de santé – UM6SS a comme but: Développer une expertise en termes d'affaires réglementaires à l'échelle nationale ainsi qu'en Afrique et au Moyen Orient; Maîtriser l'organisation des agences sanitaires; Intégrer les aspects réglementaires et approfondir les interactions entre les différents départements de l'écosystème pharmaceutique. Information sur la formation Faculté: Type de formation Durée de la formation Régime des cours Conditions d'accès Conditions d'accès Profils des candidats Dates d'inscriptions Sorry, but we do not found any event to show here. Budgets & Financement Frais de scolarité Financement En savoir plus sur cette formation? Formation a distance affaire reglementaire en. Souhaitez-vous être contactés par un conseiller orientation? Autres formations qui pourraient vous intéresser

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Les modules 1 à 5 sont dispensés de début octobre à mi mars, le stage débutant mi-mars ou début avril (au choix de l'étudiant et du Maître de stage). ✓ MODULE 1: ENVIRONNEMENT JURIDIQUE DES PRODUITS DE SANTE (60 h, 8 ECTS). Initiation au Droit et au vocabulaire juridique (30 h, 4 ECTS). Introduction au droit de la santé (30 h, 4 ECTS - Introduction au droit national / Droit des obligations et des contrats / Droit de la responsabilité. Formation réglementation - Trouvez la formation idéale !. - Introduction au droit communautaire. - Droit des patients et Bioéthique / Institutions / Définition du médicament et des produits de santé - Circuit du médicament Etablissements pharmaceutiques. - Protection des données de santé Protection des données de santé (CCTIRS - CNIL). ✓ MODULE 2: RECHERCHE ET PROTECTION JURIDIQUE DU MEDICAMENT (60 h, 8 ECTS. Recherche Préclinique et Clinique (30h, 4 ECTS).

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