Soins Palliatifs Pédiatriques Paris
La fédération des ERRSPP financées a été créée le 15 novembre 2011 et regroupe 22 équipes: cliquez ici pour trouver les ERRSPP en France. En 2020, elle a évolué en Société Française de Soins Palliatifs Pédiatrique s (2SPP). Le programme national 2008-2012 des soins palliatifs, dans sa mesure IV de l'axe 1, précise la nécessité d'organiser la prise en charge des soins palliatifs pédiatriques en évaluant les besoins et les ressources dans ce domaine, en créant des structures de répit et en proposant une offre régionale de prise en charge. Pour réaliser cette mission un groupe de pédiatres a proposé la création d'une ERRSPP dans chaque région de France. Référentiels de l'organisation des ERRSPP: Plan National 2015-2018. Le dernier plan national pour garantir la mise en œuvre effective des droits de la fin de vie s'est achevé en 2019. Une nouvelle feuille de route sera élaborée d'ici la fin du premier trimestre 2021. Téléchargez la plaquette d'information de l'ERRSPP Eiréné: CLIQUEZ ICI
Soins Palliatifs Pediatriques
Un traitement palliatif peut être mis en place dans le cadre de conditions irréversibles et non progressives qui nécessitent des soins compliqués. La répartition se fait alors par groupe suivant le guide du développement des services de soins palliatifs pédiatriques. Lorsqu'on parle de soins palliatifs pédiatriques, il faut prendre en compte différents éléments sur le patient lui-même, mais aussi sur ses proches qui restent à son chevet et qui font souvent face à l'épuisement. Ainsi, il n'est pas envisageable de standardiser la mort, chaque patient doit être pris dans son individualité. La particularité des soins palliatifs pédiatriques réside très certainement dans le fait que le patient est en pleine phase de développement d'un point de vue physique, psychologique, cognitif, social et spirituel. Les besoins du patient sont prioritaires. Le corps médical doit alors prendre tout cela en compte et permettre, si c'est possible, aux enfants atteints d'une maladie incurable de participer à des activités scolaires et communautaires.
Soins Palliatifs Pédiatriques
Quels sont les enjeux de l'accompagnement d'un enfant en fin de vie? Des maladies incurables chez l'enfant Les soins palliatifs pédiatriques Autres sujets proches Un enfant souffrant d'une maladie incurable en phase terminale mérite un accompagnement particulier, notamment s'il s'agit de nourrisson ou d'un enfant en bas âge. Dès que les symptômes deviennent fréquents, les proches doivent l'entourer de tous les soins nécessaires et se préparer d'ores et déjà à une issue fatale. De manière générale, les parents préfèrent l'hospitaliser dans une unité spécialisée pour pouvoir lui prodiguer les soins nécessaires afin d'apaiser ses douleurs. En revanche, d'autres estiment que durant ce stade de fin de vie, l'enfant mérite d'être entouré des siens. Ils préfèrent arrêter l'acharnement thérapeutique afin de lui épargner des souffrances inutiles et d'opter pour le maintien à domicile. Une telle décision est prise en concertation avec l'équipe médicale et avec l'accord du médecin. Quels sont les enjeux de l'accompagnement d'un enfant en fin de vie?
Soins Palliatifs Pédiatriques Paris
Les soins palliatifs pédiatriques apportent des ressources aux parents et à l'enfant afin que ce dernier puisse être soigné tout en lui permettant de garder sa place d'enfant au cœur des événements qui le concernent. La possibilité de bénéficier d'un soutien psychologique et/ou bénévole après le décès de l'enfant fait partie intégrante des soins palliatifs pédiatriques. L'enfant au cœur des soins L'Equipe Ressource: Coordonne la prise en charge des enfants (0 à 18 ans) en soins palliatifs quelle que soit la pathologie; Peut participer à une prise en charge en prénatal (naissance d'un bébé ayant une espérance de vie courte); Prend en charge l'enfant dans sa globalité (santé, famille, fratrie, école, loisirs, …), sans durée préétablie; Propose d'élaborer un projet de vie pour l'enfant et sa famille. Les parents sont les partenaires essentiels de la prise en charge de leur enfant au sein de l'Equipe Ressource. L'équipe référente ayant pris en charge l'enfant lors de sa pathologie initiale reste référente pour la prise en charge de l'enfant.
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