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Si la mesure de l'action n'est pas satisfaisante, le plan d'actions est réajusté pour traitement afin d'obtenir un progrès sur la mesure des écarts. Un audit peut ensuite, par exemple, être planifié, pour établir un rapport pour s'inscrire dans votre démarche qualité. Mesure et indicateurs qualités dans le respects des normes ISO Différents tableaux de bord vous permettent d'avoir un suivi des non-conformités. Vous disposez ainsi d'un outil de pilotage et d'amélioration de votre système qualité avec un ensemble d'indicateurs graphiques comme la répartitions des non-conformités par origine (interne, réclamation client, fournisseur), par statut, par catégorie. Vous disposez aussi de métriques sur la ventilation mois par mois des non-conformités créées, clôturées. Le suivi des actions préventives et correctives s'en trouve aussi facilité. Processus qualité et formulaires personnalisables La gestion des non conformités est une solution 100% personnalisable. Développée à l'aide de la solution de BPM Workey, l'application est entièrement paramétrable, tant au niveau du processus de validation que des différentes rubriques qui constituent la non-conformité.

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L'industrie 4. 0 se base sur une démarche d'amélioration continue pour maintenir un fonctionnement optimal de votre industrie. Aujourd'hui nous abordons comment la gestion des non-conformités permet de vous inscrire dans le processus d'amélioration continue. La gestion des non-conformités Qu'est-ce qu'une non-conformité? Une non-conformité est un écart à une exigence: Les normes et référentiels dont la norme s'est engagée à appliquer La volonté de la direction Les exigences formelles des clients (et de l'ensemble des parties prenantes) Les lois et règlements Il existe deux types de non-conformités, mineure et majeure. La non-conformité mineure est un écart partiel à une des exigences citées ci-dessus et où les conséquences ne sont pas importantes. La non-conformité majeure est une exigence qui n'est majoritairement pas respectée dans l'entreprise ou que le nombre de non-conformités sur un même thème est trop important ou encore si un écart partiel a des conséquences importantes pour l'entreprise ou ses parties prenantes.

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2. Identification des produits non-conformes: Tout produit non conforme sera communiqué au service production par le service laboratoire, de façon à éviter son utilisation avant retraitement. Les enregistrements des résultats resteront à la disposition du responsable qualité sécurité alimentaire pour effectuer les études statistiques qu'il juge nécessaires. Les produits non conformes peuvent être acceptés par dérogation, déclassés pour d'autres applications ou utilisés comme produits de second choix. 6. 3. Retraitement des produits non conformes: Généralement les non conformités décelées, après analyse au laboratoire, sont détectées au niveau de la chaîne de production notamment au niveau des cuves de stockage. Sont souvent liés à l'augmentation de (xxx) qui est très fluctuant en fonction du temps mais qui n'a aucune répercussion sur la salubrité du produit lui-même. Le produit non conforme subit un retraitement afin de ramener son xxx conforme. Le produit est par la suite réanalysé et libéré.

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Un des socles d'une démarche de qualité dans une entreprise consiste à mettre en place des systèmes capables de détecter d'éventuels défauts de qualité. L'analyse de ces manquements permet d'en trouver les causes et d'imaginer des solutions; il s'agit de la gestion des non-conformités, elle doit être source de progrès. C'est un des critères pour obtenir la certification ISO 9001, gage de qualité. Quelques définitions autour du terme de non-conformité • Selon les normes ISO: – non-conformité = « non-satisfaction d'une exigence », – exigence = « besoin ou attente formulé, généralement implicite ou obligatoire ». • Les exigences résultent des lois et des normes, des directives de la hiérarchie et, bien sûr, des souhaits de la clientèle. Une évidence: pour être prises en considération, les exigences doivent être listées et connues des acteurs à chaque niveau de responsabilité de l'entreprise. Le SMQ (Système de Management Qualité) ou en anglais QMS (Quality Management System) a son rôle à jouer dans l'établissement des exigences et leur respect.

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Objectifs de cette formation de 2 jours Mettre en oeuvre un système de gestion des non-conformités conformément aux exigences des référentiels d'Assurance de la Qualité Gérer les actions correctives et préventives de leur structure DURÉE 2 jours soit 13 heures PUBLIC Techniciens, Cadres, Biologistes PRÉ-REQUIS Notions de base sur l'Assurance Qualité. Programme de la formation 1. Introduction Définition: non-conformité analyse, non-conformité système Rappels des exigences ISO 17025, ISO 15189 2. Maitrise des non-conformités Non-conformité de prélèvement: définition, traitement et suivi Non-conformité laboratoire Cas particulier: écart audit interne La fiche de non-conformité Les systèmes informatiques Traitement des non-conformités: enregistrement, action curative, mesure d'impact, analyse d'étendue, dérogation, clôture Exemples Procédure associée 3. Cas particulier: les réclamations clients Définition Mise en évidence Traitement et relation client 4. Gestion des actions correctives Analyse des causes Définition et suivi 5.

Dès qu'un exploitant considère ou a des raisons de penser qu'une denrée est dangereuse et que la denrée n'est plus sous son contrôle direct, il doit la retirer du marché, et éventuellement faire le rappel des produits déjà commercialisés. Toute non-conformité identifiée doit faire l'objet d'un signalement immédiat aux autorités compétentes (DDPP) via un formulaire de transmission de l'alerte (format pdf - 66. 2 ko - 27/08/2012). Le professionnel devra y préciser la nature de la non-conformité, le contexte de l'analyse et informer la DDPP des mesures prises ou à venir. Si la non-conformité est avérée et que le produit a été commercialisé au-delà des limites du département de production, la DDPP en informera la DGAl (Mission des Urgences sanitaires) qui assurera la coordination nationale. Premier temps: faire cesser l'exposition des populations par une action sur les produits (retrait et/ou rappel). Le retrait permet de retirer physiquement les produits dangereux mis en marché. Il faut empêcher la distribution et l'exposition à la vente ou l'offre au consommateur à tous les stades de la chaîne alimentaire.